USG genetyczne powinno być wykonywane w przypadku każdej ciąży, a nie tylko wtedy, kiedy w rodzinie występowały choroby genetyczne. Jest to badanie, dzięki któremu dowiemy się, czy dziecko rozwija się prawidłowo. Służy do wykrycia wczesnych wad wrodzonych, określenie ryzyka wad chromosomowych (trisomii, czyli zespołów Downa, Pateau i Edwardsa), oceniane są też wody płodowe, pępowina i łożysko. (więcej…)